Regionaal nieuws
Moet u uw WFI-systeem echt aanpassen voor herziene EU GMP Annex 1?
De herziene EU GMP Annex 1 heeft de aandacht voor kritische utiliteiten binnen farmaceutische productieomgevingen verder vergroot. In gesprekken met kwaliteitsmanagers, engineeringteams en productieverantwoordelijken merk ik dat de discussie daarbij vaak begint bij aanvullende monitoring. Toch geloo
Dit persbericht is gepubliceerd door de bron zelf. PersKade toont een samenvatting en verwijst naar het originele bericht.
Lees het volledige bericht op c2w-memo.net